Você sabe a diferença entre DNA, RNA, genes, genoma e cromossomos? Os conceitos básicos da genética estão relacionados entre si, porém cada um tem o seu significado. Entenda.

A genética é a área da ciência que estuda a hereditariedade e a variação entre os seres vivos. E conceitos básicos da genética, como DNA, genes, genoma e cromossomos, fazem parte do dia a dia dos geneticistas e são essenciais para o entendimento dessa área de estudo.

Mas não confunda os seus principais termos, pois cada uma tem um significado e um papel na estruturação das informações genéticas dos seres vivos. Aprenda esses conceitos e entenda como são organizadas as informações hereditárias de seres humanos com a gen-t.

Genes

Genes humanos são os milhares de comandos que fornecem instruções específicas para a formação e para o funcionamento de todos os seres humanos. Eles são responsáveis, por exemplo, pela determinação de características físicas como altura, cor da pele ou distribuição de gordura no corpo de uma pessoa.

Cada pessoa possui aproximadamente de 20 mil a 25 mil genes. E é comum que os genes atuem no envio de instruções para determinar características e realizar as suas funções fisiológicas.

Por exemplo, são necessárias instruções de dez genes para comandar o processo de coagulação do sangue de uma pessoa. Dentre eles, o gene F9. Entretanto, mutações nesse gene fazem com que a pessoa tenha dificuldade na coagulação do sangue e, consequentemente, na cicatrização de ferimentos. Essa é a causa da doença conhecida como hemofilia.

Genoma

Por sua vez, o genoma humano é o conjunto completo de 20 mil a 25 mil genes de cada ser humano, presente em praticamente todas as células do corpo humano. Considerado um conceito básico da genética, muitas vezes é associado a um manual de instruções do corpo humano.

Trata-se de um “manual” extremamente complexo, visto que contém contém instruções para o completo desenvolvimento e funcionamento do corpo humano. E ele contém pelo menos três bilhões de bases de DNA combinadas entre si repetidas vezes, o equivalente a 800 Bíblias.

Cromossomos

Cromossomos são os pedaços do genoma humano que contém as informações genéticas de cada indivíduo. Eles se organizam em pares numerados de 1 a 22, dispostos do maior para o menor de forma arbitrária. Juntam-se a eles os cromossomos X e Y, que determinam o sexo biológico da pessoa. Ou seja, no total cada pessoa tem 46 cromossomos.

DNA: ácido desoxirribonucleico

DNA e RNA são conceitos básicos fundamentais para o estudo da genética e são ácidos nucleicos. Ambos têm constituições muito parecidas: um fosfato, um açúcar e uma base nitrogenada. Embora sejam semelhantes, as duas estruturas têm diferenças em sua formação e também no funcionamento do organismo.

DNA é o elemento bioquímico que forma o genoma e que pode ser encontrado no núcleo de praticamente todas as células dos seres vivos. O nome DNA é uma sigla em inglês para ácido desoxirribonucleico. O DNA tem um conhecido formato de fita, frequentemente chamado de hélice-dupla.

Em resumo, o DNA é composto por quatro elementos repetidos milhares de vezes. São eles: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). A combinação entre os pares de bases de DNA sempre se dará dessa maneira: A combinada com T e C com G. A ordem desses pares é que determina as informações genéticas e fazem com que cada indivíduo seja único.

Para ser ter ideia, o gene F9, mencionado acima, é formado por nada menos do que 200 mil bases de DNA. No total, cada ser humano tem pelo menos 3 bilhões de bases de DNA.

RNA: ácido ribonucleico

O nome RNA é uma sigla para em inglês para ácido ribonucleico. Apesar de ser muito semelhante ao DNA, o RNA possui grandes diferenças do conhecido DNA. Trata-se de uma cópia simples feita a partir de uma molécula de DNA em um processo chamado transcrição.

Esse processo acontece para que as instruções e comandos do DNA ou do gene, presentes no núcleo de cada célula do corpo humano, sejam executados. Vale lembrar que o gene apenas armazena as informações hereditárias a respeito da realização de funções fisiológicas e da determinação das características físicas de cada pessoa, mas não executa esses comandos efetivamente.

Diferentemente do DNA, o RNA é formado por uma única fita. Apesar disso, ele que pode formar estruturas tridimensionais mais sofisticadas do que a sua versão original.

São necessárias três etapas para a realização de comandos no corpo humano. Confira a seguir quais são essas três etapas:

1. Primeiramente, para a execução de cada comando o núcleo da célula produz uma cópia do DNA, o RNA. São escolhidos apenas com os genes que necessários para o processo a ser executado nessa cópia;
2. Em seguida, o RNA vai produzir as proteínas que vão realizar os comandos;
3. Por fim, depois de produzida a proteína e executado o comando, o RNA é degradado.