Nem toda doença genética é hereditária, mas toda doença hereditária é genética. Saiba a diferença entre esses dois tipos de doenças e conheça as principais doenças genéticas e hereditárias em humanos.

Existe uma diferença sutil entre doenças genéticas e doenças hereditárias. As doenças genéticas são causadas por alterações ou mutações no DNA de uma pessoa, podendo ou não serem herdadas dos pais, enquanto que as doenças hereditárias são alterações genéticas necessariamente transmitidas pelos genitores.

Por isso ressaltamos: nem toda doença genética é hereditária, mas toda doença hereditária é genética, uma vez que é possível desenvolver alterações genéticas ao longo da vida em decorrência do estilo de vida da pessoa e ambiente ao qual ela é exposta, por exemplo fazer uso de cigarro ou se expor à radiação.

Doenças genéticas

Doenças genéticas são aquelas causadas pela alteração no código genético da pessoa. Podem decorrer da alteração em uma única base de DNA, em múltiplas bases de DNA ou em um cromossomo inteiro.

Essas alterações se devem:

• à herança genética da pessoa: transmitidas de uma geração para outra através do código genético;
• ao estilo de vida da pessoa: sedentarismo, tabagismo, alimentação inadequada;
• ao ambiente ao qual a pessoa está exposta: exposição solar e aos raios ultravioletas, exposição a produtos químicos ou radiação.

Doenças monogenéticas

Doenças monogenéticas são aqueles que acometem um indivíduo com alteração em único gene ou base de DNA. As doenças monogenéticas mais conhecidas são: Fibrose Cística, Anemia Falciforme, Distrofia Muscular de Duchenne, Hemocromatose, Neurofibromatose tipo 1 e Doença de Tay-Sachs.

Doenças multifatoriais

Doenças multifatoriais são aquelas que acometem um indivíduo com alteração em duas ou mais bases de DNA. Essas alterações podem se dar por predisposição genética, mas também por estilo de vida e ambiente da pessoa. As doenças multifatoriais mais conhecidas são: Asma, Hipertensão arterial, Diabetes, Artrite, alguns tipos de Câncer e Alzheimer.

Anomalias cromossômicas

Anomalias cromossômicas acontecem em decorrência de uma falha no processo de divisão celular e são sinalizadas pela falta de pedaços de um cromossomo, pela duplicação ou ausência de cromossomos inteiros. As anomalias cromossômicas mais conhecidas são: Síndrome de Down, Síndrome de Klinefelter, Síndrome do X frágil, Síndrome do triplo X, Trissomia 18, Trissomia 13 e Síndrome de Turner.

Doenças hereditárias

Doenças hereditárias são aquelas causadas pela alteração no DNA de uma pessoa transmitidas pelos seus genitores. Elas não são necessariamente identificadas no momento do nascimento da pessoa, podendo se manifestar ao longo da vida. As doenças hereditárias mais conhecidas são: Anemia Falciforme, Fibrose Cística, Hemofilia, Distrofia Muscular e Síndrome de Marfan.